新华社上海12月19日电（记者潘清、仇逸）“从递交申请到获得批文，仅仅用了半年时间。创新药审批提速不仅大大提升了企业的研发积极性，也让患者得以更快用上新药?！鄙虾：闳蟠锷锟萍加邢薰狙蟹⒋啡肆跹湃莶┦克?。

12月7日，用于治疗B细胞成熟抗原阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤的抗人BCMA T细胞注射液获得国家药品监督管理局临床试验默示许可。这也意味着，恒润达生已获得了国内7个CAR-T临床批件中的3个，成为目前国内CAR-T项目进入药物注册临床试验最多的企业。

2017年出台的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，标志着药审改革从局部向全面推进。今年11月初临床试验默示许可制度正式实施，令药品审评改革再提速。

毕业于美国南加州大学的刘雅容博士多年来专注于CAR-T产品研发，回国工作的几年中，国内营商环境的变化令她印象深刻?！鞍樗嫘乱┥笈贫雀母锪Χ鹊募哟?，创新药审批速度已经与国际一流对标?！绷跹湃荼硎尽?/p>

据国家药品监督管理局官网披露的信息显示，截至10月，排队等待审评的药品注册申请已由2015年高峰时的近2.2万件降至3000件以下。

在华跨国制药企业，正共享中国药审改革提速带来的“红利”。母公司总部位于美国加州旧金山市的珐博进（中国）医药技术开发有限公司18日宣布，其创新研发的罗沙司他（爱瑞卓）正式获得国家药品监督管理局的上市批准，中国患者有望早于全球其他地区患者用上这一原研药。罗沙司他计划在2019年下半年向市场投放。

罗沙司他中国III期临床试验牵头研究者、上海交通大学医学院附属瑞金医院陈楠教授表示，作为全新作用机制的国际首创原研药，罗沙司他在中国首先获批上市，为中国慢性肾脏?。–KD）贫血患者带来了有效且耐受良好的全新治疗方案。