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“蝴蝶宝贝”的痛苦:关注大疱性表皮松解症
并发症频现可能致残致死
“蝴蝶宝贝”在体表皮肤会有明显的发病表现,但该病并非只影响体表皮肤,身体的其他器官同样可能受到影响,比如隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症患者体内的黏膜(口腔、食道、眼睛、肛门)都可能发生水疱,可引起疼痛、吞咽困难,甚至无法进食。
周密就属于营养不良型大疱性表皮松解症患者。她上小学五年级,每到午餐时间,同学们都争先恐后地去食堂选择丰富菜肴,她只能安静地坐在课桌前等待奶奶送来的盒饭。因为食道狭窄且脆弱,小周密只能吃煮得非常软烂的米饭和蔬菜。即便如此,她的食量很小,进食速度也比同龄孩子慢很多。
不只是吃饭,周密的身高、体重也明显比同龄孩子落后一大截。虽然11岁了,她的体重还不足20公斤,身高也比多数同学矮了一头多。因为总是脱皮,她的手不能按照正常的速度生长,现在也只有五六岁孩子的一般大,灵活度也差很多,因而作业至少要比同学多一倍的时间才能写完。
“还有比周密更严重的患者,比如前段时间因媒体报道而被关注的‘保鲜膜男孩’,为减少皮肤同外界的摩擦,这个14岁的男孩每天都要包裹着厚厚的保鲜膜去上学。因为护理不当,现在他的手臂和膝关节已经不能伸直,出现了明显的由并发症引起的残疾。”林志淼表示,除了帮助“蝴蝶宝贝”治疗水疱和溃烂的皮肤,积极干预这些患者的并发症是他的主要工作。
“需要特别强调的是,几乎每一个重症‘蝴蝶宝贝’都有并发症出现,手指粘连挛缩、角质化,牙齿脱落,食道狭窄,吞咽困难,剧烈呕吐……更严重的还可能患上鳞状皮肤癌?;忌掀し舭┑幕颊撸谠缙诰突崂胧?。”林志淼说。
避免和延迟并发症,也正是周密爸爸每天早晚坚持为她更换纱布、修剪破皮并仔细包扎的重要原因。因为,就目前的医疗技术条件而言,及时处理破皮,是提高“蝴蝶宝贝”生活质量的唯一办法。
保护伤口是最有效的治疗方式
“人的基因很难改变,所以大疱性表皮松解症这类由基因缺陷导致的疾病,很难彻底根治。受医疗水平限制,目前尚未找到安全、有效同时廉价的疗法。但对于已经发病的患者,可以通过分析家族致病基因、产前检查等介入手段避免再次出现同类患者。”林志淼介绍,目前对“蝴蝶宝贝”的治疗主要是避免摩擦损伤、护理伤口以及积极防治并发症。国际上有多个研究团队进行了人造结构蛋白替代治疗、基因治疗、骨髓移植治疗的研究探索,其中,骨髓移植治疗研究获得了较大的突破性进展。
林志淼表示,有1/3的骨髓移植患者效果很好,有1/3效果明显,还有1/3效果不明显,但接受骨髓移植的患者也有20%~30%的死亡率。而人造结构蛋白,局部注射可以促进皮肤正常生长,但价格比黄金还贵且不能持久;基因治疗效果不稳定且有致癌风险。所以,对症治疗、合理保护患者伤口,防止出现并发症或癌变,成为目前治疗该病的最有效方式。
编辑:于玮琳
关键词:大疱性表皮松懈症 遗传病 蝴蝶宝贝
 
   
 

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