这两日，“长春长生”公司疫苗造假的消息引发舆论大哗。国家药监局在对该企业开展飞行检查中发现，其冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为，要求吉林药监部门收回其《药品GMP证书》，并责令其停止狂犬疫苗生产。

随后，长春长生发布公告称，对此次事件深表歉意，并称本次检查所涉批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。尽管如此，昨日，该公司股票还是一开盘即被牢牢封在跌停板上。

作为一家生产疫苗的上市企业，连狂犬病疫苗数据都敢造假，不仅胆大包天，更是伤天害理！稍有医学常识的人知道，狂犬病是一种人兽共患的传染病，迄今为止都无有效的治疗手段，人患狂犬病后的死亡率几近百分之百。目前，对狂犬病只能采取接种疫苗的措施进行防范。这意味着，接种疫苗是应对狂犬病的唯一救生通道，但作为“救护人”的企业竟如此无底线，岂非草菅人命！

虽说该批次疫苗尚未投放市场，企业也正对有效期内所有批次疫苗全部实施召回，但相关的追责却绝不能就此而止。有资料显示，长春长生所产的人用狂犬病疫苗等在全国有着数量巨大的使用人群，排名占全国第二。一家事关数百万生命的疫苗生产企业，居然在生产记录中造假，其背后的原因到底是什么？是利益所驱有意为之，还是制度漏洞监管不到位所致？凡此种种，都应一查到底。

显然，作为肩负社会使命的企业，借助此次丑闻的曝光，必须对其内部所存问题进行一次全面彻底的排查——既要查狂犬疫苗，亦要查其他类型的疫苗；既要查产业链环节，更要查质量监控等制度措施所存在的疏漏。而且，因为事涉造假，单听企业声明“其他产品没问题”已是靠不住，须由不涉利害关系的监管部门来严查深究，方可取信于民。

况且，此次发现造假缘于国家药监局的飞行抽查，即来自最高层级的监管，那么，作为日常监督的当地药监部门为何未能发现问题？个中是否存在监管失责与渎职？类似问题无疑也值得追问。

由于信息披露的局限，公众尚不知长春长生的疫苗造假涉及面有多广，动机如何，后果怎样。但作为疫苗厂家，普通的生产事故与有意造假显然性质不同，后者无疑更恶劣，既突破了行业伦理的底线，亦突破了公众认知的底线，对如此行为，查处和究责显然不能手软。但是，严肃追责不能停留于对责任人的处分，更应查清背后的成因，为什么在疫苗生产中敢于造假？是监管的疏漏还是制度追责的过于软弱？

无论如何，疫苗生产事关公众健康，且影响面十分广泛，对于此次疫苗生产的造假查处，不能只是就事论事地进行“业务工作处理”，而应放置于公共健康安全的层面，依法严处，甚至于依法追究刑责，并作出对整个行业都有警示意义的防范举措。（作者是本报首席评论员）