缺医少药是中国老百姓面临的严峻事实。以抗癌新药为例，中国患者往往需要等待超过5年，才能用上国外新疗法。如今，这一局面将会得到有效扭转。

中国医药行业迎来重大利好政策。10月8日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)。这是继2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》之后，又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件，对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。

“作为医药创新企业我们倍感鼓舞，庆幸赶上了中国医药创新最好的时代?！北创镆┮倒煞萦邢薰径鲁ぜ鍯EO丁列明在接受科技日报记者采访时说。

丁列明表示，《意见》大力推进药品监管制度改革，有望进一步加快新药上市流程，满足中国广大老百姓的用药需求。

临床试验

机构资格由认定改为备案

“《意见》的核心就是鼓励创新，着力点在于解决公众的用药问题，让公众能用得上新药，用得上好药，当医生在给患者治病的过程当中能够有更多的选择?！?日，国家食品药品监督管理总局就《意见》相关情况举行发布会，该局副局长吴浈在会上说。

长期以来，药物审批的滞缓冗长，已很大程度制约药物创新，业界一直呼吁改革。

对此，国家食品药品监督管理总局药品、化妆品注册司司长王立丰表示，临床试验机构的资源相对紧缺，是制约我们药品创新发展的一个深层次问题。

“此次改革第一项就是将临床试验机构资格认定改为备案制，这是我们临床试验改革的一项重要内容?！蓖趿⒎崴担蠹叶贾?，药物研发最重要的一个环节就是临床试验，耗时时间长，投入成本高。当前，我国二级以上的医疗机构已经超过1万家，三级以上的医疗机构有2000多家，但是现在能够做药物临床试验的机构通过认定的只有600多家，特别是能够承担Ⅰ期临床试验的机构仅有100多家，某种程度上成为医药创新的瓶颈。

王立丰认为，目前临床试验机构的认定不能满足创新的需求，特别是现在临床机构还承担着大量的医疗任务，所以在临床机构里面如果能够分割出一些来承担药物临床试验，就显得尤为重要。临床试验机构由认定改成备案，这样可以减少环节，提高效率。

“这样的改革，也调整了监管模式，将针对机构的认定改为围绕试验药物全过程检查，使临床试验监管的针对性更加明确、清晰，唯能力而不唯机构?！蓖趿⒎崴担蓖ü睦缁崃α客蹲噬枇⒘俅彩匝榛沟却胧?，切实拓展临床试验机构的数量，提高临床试验研究者的积极性，有效的缓解医疗和科研的矛盾。

新药审批

接受境外临床试验数据

众所周知，缺医少药是中国老百姓面临的严峻事实。2004—2014年内的数据表明，全球创新药物进入中国面临严重的滞后问题。这段时间内，美国获批的291个新分子实体(NME)只有79个成功进入中国，比例不到30%。即便获批，这些新药也往往需要经历漫长的审批过程。以抗癌新药为例，中国患者往往需要等待超过5年，才能用上这些疗法。

如今，这一局面将会得到有效扭转。

《意见》特别强调，要“加快临床急需药品医疗器械审评审批”，“鼓励新药和创新医疗器械研发，对国家科技重大专项和国家重点研发计划支持以及由国家临床医学研究中心开展临床试验并经中心管理部门认可的新药和创新医疗器械，给予优先审评审批”。同时，在新药的审评审批过程中，境外的临床试验数据也能被用于申报注册申请。

王立丰解释说，在境外多中心临床机构取得的临床试验数据，符合我国药品注册要求的，可以用于在我国申报注册。目的是要减少重复试验，降低研发成本，提高上市效率，让我国百姓早日用上新药。

“接受境外临床数据不仅仅有利于国外的企业，也有利于国内的创新型企业，这是一个双赢?！蓖趿⒎崴担谝延幸慌葱滦推笠底叱隽斯?，到国外，特别是到美国、日本、欧盟等开展药品注册，他们在国外注册，临床试验数据也可以用于在我国进行药品注册，这样就可以减少重复临床试验，提高效率，降低研发费用，也可以减少一些国外药在中国上市的延时期。

在丁列明看来，新政加快了医药创新与国际接轨，为中国患者尽早用上全球最新治疗药物增添了可能，也为中国创新药走向全球铺平了道路。如贝达于2014年与美国Xcovery公司达成战略合作，共同研发新一代靶向抗癌药“Ensartinib”，目前该药物正在开展全球多中心Ⅲ期临床研究，接受境外临床试验数据政策的推行将极大地节省新药研发成本和上市时间，助力中国企业研发的创新药在全球的同步上市，给全球的患者带来福音。