由中国男科论坛秘书处、中国性学会秘书处、《中华男科学杂志》、中国男科专家联盟、北京大学第三医院共同主办的，以“能力建设与男科发展”为主题的第十一届中国男科论坛暨首届中国男科主任高峰会在大连召开?；嵋槲死醋匀骷甘乙皆耗锌瓶剖腋涸鹑艘约拔夜锌屏煊虻亩ゼ庋д叩?00余人，旨在为国内男科学术交流提供范本和交流平台，推动我国男科学科深入化发展。

会上，中华医学会男科学分会主任委员、北医三院生殖中心男科主任医师姜辉教授指出，随着社会经济发展、观念进步和新二胎政策的实施，广大男性同胞对于男性生殖健康的认识水平也不断提高，这就为下一阶段男科学工作提出了更高要求。与此同时，作为临床医生治疗的重要“武器”支撑，药品的品质与老百姓的健康息息相关，劣质药品不仅对身体无益，严重者甚至危及生命安全。“因此，无论是国家、制药企业，还是医院和药店等药品销售终端，都要一如既往地将严把药品质量作为其最核心的价值?！?/p>

原料辅料全进口，保证品质的国际性

姜辉介绍说，在中国“伟哥”是治疗男性勃起功能障碍（ED）治疗药物的别称，其原特指由辉瑞公司首创研发、生产销售的西地那非（万艾可）。1998年万艾可在全球上市，成为首个治疗勃起功能障碍（ED）的药物。

据悉，2000年万艾可被批准在中国大陆上市，2016年是万艾可进入中国的第16年。作为万艾可的生产企业，辉瑞中国持续支持中国性学会、中华医学会男科学分会等社会组织开展大众疾病教育，提高大众科学治疗意识，并与医院、药店等药品流通渠道配合打击假药。

对于影响药效的重要因素，姜辉指出，一般来说，西药的原料与辅料会影响药品化学成份的纯度，药品纯度对于药效有直接影响。除了原料、辅料外，工艺是最为关键的因素。同样服用的是西地那非，不同品牌的伟哥给患者带来的用药体验不同，这往往是由于工艺导致的?！巴虬稍谥泄鲜星白隽舜罅垦芯?，除了实验室研究外，临床研究必不可少，人体环境不同于实验室，不同的体质会影响药物服用后的溶解和吸收，进而影响疗效。许多药品研发在实验室环境下获得突破，但是在临床研究上却背道而驰，最终导致无法上市。为了保证最优的药品品质，目前在中国售卖的万艾可为全进口药品，中国工厂只负责药品压制成型和分装，从而保证药品品质的国际性?！?/p>

国际标准工厂认证，把控药品出厂前每道工序

据悉，药品从生产到流通要经过多重环节，压制、分装等都可能会影响药品品质。

辉瑞制药大连工厂的负责人介绍道，从最初的原辅料选用，到后续所用的包装材料，万艾可在大连工厂生产加工都有着严格的质量控制。对于每批进口的原材料、辅料都会进行，包括含量、水份、颗粒以及相关项目的检验，确保原辅料符合国家注册标准、法规标准，以及中国、美国、欧盟标准。压片过程会有金属检测器对每一片药进行检测，产品包材料取样基于标准方案，同时按照统计学的机率，对整批样品抽取代表性样品进行检验。所有物料通过检验后合格才用于产品生产，并且整个生产过程是在一级的生产洁净区（10万级空气净化级别）环境中完成，并对生产过程中温度、湿度进行监控，确保达到空气净化的要求，避免交叉污染。

该负责人表示：“对于万艾可产品而言，生产的各个阶段都会有相应的批次要求、质量标准和法规要求。基于这些要求，化学实验室、微生物实验室会有不同的检验项目对产品进行相应的定期检测，并严格按照操作的相关流程进行，确保生产的数据更准确、更可靠，保证患者使用的每个批次的药品都能保持最高品质?！?/p>

完善药品追溯，提供专业化的药品服务

据悉，药品从生产到出厂只完成了诞生的过程，药品实际发生效用则是在流通环节。从药品监管上，万艾可配合国家关于药品追溯要求，在药品包装上增加中国药品电子监管码的产品，扫码就能清晰了解所购买的每一盒药品的流通信息。同时，万艾可每年定期向国家食品药品监督管理总局递交药品销售信息，与国家共同关注和重视药品质量与不良用药事件的发生。

姜辉强调说：“食品、药品不同于其他一般商品，品质好坏会带来巨大社会影响。无论是万艾可还是其他药品，药品质量都必须是金标准，让公众可以放心用药?！?/p>