本报讯12月4日，第二届临床研究质量学术研讨会暨中国新药ND50圆桌会谈在北京召开?；嵋槲啤傲俅彩匝橹柿勘Ｖび肷蠛瞬檠榘咐馕觥?、“临床数据的完整性评价”、“审评审批制度改革下的新药研发战略”这几个主要议题展开，“科学、真实、完整”成为本次论坛的核心思想。国家食品药品监督管理局原副局长边振甲主持了会议，著名生物学家、北大生命科学院饶毅教授，北京卫生计生委主任方来英，协和医院副院长张抒扬，中国药促会执行会长宋瑞霖，美国FDA驻中国办公室主任王刚等专家学者出席会议并发表主题演讲。

建立良好的激励机制促进临床试验的科学规范化是本次会议热议的议题之一。目前，药品研发厂商与临床试验机构脱节是我国新药研发存在的重要问题。一线的临床试验医生耗费数周完成一个试验，得到的回报却只有数百元，这样的回报率很难激发医生对于临床试验的兴趣。这种不良激励机制又导致药品研发厂商很难搜集到高效全面的试验数据。目前，有些医院由于收益低、医生积极性差而停止接收临床试验。在场的一位来自北京的医生表示，医生主观上是想对临床试验严格负责的，他们也想把试验做到尽善尽美，但与付出不成比例的回报限制了医生的积极性。所以，要想建立高效科学的临床试验机制，必须尊重临床试验医生的付出，建立一种优秀的激励机制，这是推动临床试验科学规范的关键。