央广网南昌8月28日消息（记者谢元森）据中国之声《央广新闻》报道，近日，江西省儿童医院发布消息称，在一名患儿及其家庭成员中发现新的B型血。此前，全球未见此类报告。专家表示，这项发现更新了全球血型数据库，有利于提高血型亚型鉴定的准确性。那么，这种新型B型血是怎么发现的？在临床上有什么意义呢？

早在今年年初，江西省儿童医院输血科在为一名患儿进行输血前血型复查时发现，这名患儿的血型与常人不太一样——正定型与反定型不符，正定型为AB型，反定型为A型。医院立即对其血型进行了ABO血型基因检测，检测结果仍然无法判断。

为了弄清楚病人具体为何种血型，医生对患儿的血型进行了进一步的基因测序工作，发现血型基因的核苷酸位点发生变异。也就是说发现了一个新的血型基因表现型。随后，医院又对与患儿有遗传关系的成员进行了基因检测，发现这名患儿的奶奶、爸爸、姑姑三代都有B变异型等位基因，表现出家族遗传性。

在今年2月份，江西省儿童医院输血科向美国国家生物技术信息中心（NCBI）提交了的这个变异基因特异性核酸序列，并且在该中心的“基因银行数据库”（GenBank数据库）进行了公布。最近，这项新发现正式通过了美国国家生物技术信息中心专家的审核。

据了解，“基因银行数据库”是美国国家生物技术信息中心建立的DNA序列数据库，包含了全球所有已知的核酸序列和蛋白质序列。数据的主要来源是科研人员直接提供或大规模基因组测序计划。它同“欧洲分子生物学实验室数据库”（EMBL）和“日本DNA数据库”（DDBJ）之间每天都会交换数据，使这三个数据库的数据实现同步，他们共同构成了国际核酸序列数据库，并向全球免费公开DNA序列。

江西省儿童医院输血科主任周根水表示，这项血型亚型的发现不仅更新了全球血型数据库，而且提高了血型亚型鉴定的准确性，将更有利于保障临床输血的安全、可靠。