生活报2月27日讯 近日，一名出生仅三个月的男婴因呼吸困难、极度乏氧，同时合并肺炎被紧急送往哈医大四院救治。经检查，孩子患病的元凶竟是一种十分复杂的先天性心脏病——完全型大动脉转位，即主动脉和脉动脉血管发生错位，患儿心脏供氧不足，命悬一线。17日，哈医大四院心外科二病房王凯医生团队用7个小时为男婴施行了6项手术，不但成功把两条错位的血管矫正过来，还将心脏其余的缺陷一一修复，将孩子从死亡线上挽救了回来。

家住伊春市嘉荫县向阳乡的陈红莲今年29岁，家中有一个6岁的女儿，3个月前她又顺利生下了儿子策策，儿女双全，一家人沉浸在幸福中。据陈红莲说，策策刚出生时，她发现策策嘴唇不是那么红润，但没别的问题，就没当回事。孩子两个月时得了肺炎，咳嗽不止，而且除了嘴唇，全身也开始发紫，呼吸困难，当地医院建议他们赶紧到哈市的大医院救治。在哈医大四院，经检查，策策除了肺炎外，还被查出患有完全型大动脉转位，房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等一系列复杂的先天性心脏病。如不立即手术，将血管及时“归位”，孩子将危在旦夕。

据了解，完全型大动脉转位调转一直被认为是儿童先心病中最顶尖的手术之一，难度大、风险高，我省只有少数几家大医院能开展。而且患儿心脏比鸡蛋还要小，在这样小的心脏里，医生要把主动脉、肺动脉两条大血管剪断，再把错位的两条大血管按正常形态重新连接、吻合好，同时将只有牙签粗细的冠状动脉随着主动脉移植到正常位置，术中血管一旦出现扭曲、牵拉，就可能造成手术失败，可以说困难重重。

经过充分的术前准备，17日，在医院多科室的协助下，王凯医生亲自主刀为策策实施了完全型大动脉转位调转+左右冠状动脉重建+肺动脉根部重建+房缺修补+室缺修补+动脉导管缝闭共6项术式，手术历时7个小时终于顺利完成。术后，策策各项生命体征平稳，呼吸正常，面色逐渐红润，目前，正在进一步观察和治疗肺炎中，不日即可出院。

医生提醒嘴唇发紫、反复肺炎的新生儿要尽早检查

据王凯介绍，完全型大动脉转位占先心病的5%左右，发病率并不低，但人们的知晓率并不高。该病十分凶险，患儿如得不到及时救治，很容易因极度乏氧而死亡。对于完全型大动脉转位的患儿来说，手术越早做越好，新生儿出生后一个月到一个半月是最佳手术时间。术后患儿可以和正常孩子一样生活，不会留下后遗症。王凯提醒，女性怀孕期间应到正规医院产检，排除胎儿心脏畸形的可能，孩子出生后一旦出现呼吸急促、困难，嘴唇发紫，反复肺炎，喂养困难等情况时，一定要及时到医院就诊，及早治疗。（霍营）