中新网2月27日电 国务院食安办主任、国家食药监总局局长毕井泉27日指出，开展仿制药质量疗效一致性评价，使仿制药临床上能与原研药相互替代。对此，食药监总局要研究制定优先采购、医保报销等政策，为企业推进一致性评价创良好外部环境。　　

药品资料图。

国务院新闻办今日举行新闻发布会，毕井泉介绍我国食品药品安全监管工作情况。有记者提问，2015年，我国开始了仿制药的一致性评价，这给百姓带来什么样的实惠？它的目标和现在的进程如何？很多人担心，任务如此繁重，能不能如期完成？有很多人质疑，开展仿制药的一致性评价是不是意味着药品质量出现了问题？

毕井泉为此做出解答。他介绍，对已经批准上市的仿制药进行质量和疗效的一致性评价，这-是2012年1月份国务院印发“十二五”药品规划中提出的任务，在2015年国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》中重申了这一要求，不是新提出来的。过去批准上市的药品没有与原研药质量疗效一致性的要求，不是强制性的要求，有些药品在疗效上与原研药存在差距。

他指出，开展仿制药质量疗效一致性评价的目的，就是要使生产的仿制药能够在临床上与原研药相互替代。好处是可以减轻社会的医药费负担，可以提高中国药品企业的国际竞争力，这也是促进医药产业供给侧结构性的改革。

他表示，对我国药品的质量要历史地看、发展地看，按照今天的标准来看待十几年前、几十年前批准上市的药品，感到有这样或者那样的问题，这很正常。中国曾经经历过缺医少药的年代，如果说过去主要矛盾是解决“短缺”的问题、“有无”的问题，现在主要矛盾就是要解决好坏的问题，要解决”好“的问题。

他提出，食药监总局提出创新药要“新”，改良型新药要“优”，仿制药要“同”，要求改良产品一定要从临床上比原来的新药更有优势，仿制药在活性成份、剂型、剂量、规格、用药方式都要相同，在临床上治疗的效果要相同，能够相互替代。这个改革就是要使中国制药企业、制药行业能够走向创新型发展的轨道。现在企业对参与一致性评价的热情很高，仿制药一致性评价办公室已经接到参比制剂备案申请4000多件，备案品种700多个。

他要求，监管部门要努力解决企业所反映的临床试验资源不足、参比制剂选择比较困难的问题，要做好翻译和发布各品种一致性评价指南的服务工作，会同有关部门研究制定优先采购、医保报销等政策，为企业推进一致性评价的工作创造一个良好的外部环境。