伊澹敏夫妇是宁波象山西周镇伊家村的村民，2014年儿子童童的诞生使小家庭更加圆满。然而就在孩子出生没多久，被诊断出患有小儿先天性高氨血症，因为体内缺少一种酶，无法分解蛋白质在消化过程中产生的氨，从而导致氨中毒?！叭魏魏械鞍字实氖澄锒酝际侵旅疽！币铃Ｃ羲?。

据了解，小儿先天性高氨血症的患病率为十万分之一，全宁波只此一例。在孩子成长的27个月中，夫妻俩悉心照顾，通过各种途径购买国外高价无蛋白奶粉，但仍未能避免蛋白质过量摄入给孩子造成的伤害，孩子先后因为两次意外摄入过量蛋白质而病危住院。

主治医生说，除非进行肝移植，否则孩子一辈子都要靠低蛋白饮食，而且一旦血氨控制不好，对身体的损伤将不可逆。尽管疾病已将这个家庭几乎掏空，但夫妻俩还是决定接受亲体肝移植手术，90后母亲马瑛瑛不想让家里的顶梁柱伊澹敏身体受伤，决定自己为孩子供肝。

“仅仅肝移植手术费就是20万元，加上后续的费用，家里的积蓄只是杯水车薪。”病床上马瑛瑛说，“我们也只是抱着试试的态度，在众筹平台上寻求15万元的手术费帮助?！?/p>

令马瑛瑛夫妇没想到的是，9月18日众筹帖《90后妈妈割肝救罕见病患儿》发出后，立刻在朋友圈刷屏，仅一天时间就募集钱款达到10万元。

“若没有网友们的捐助，孩子根本没有手术治疗的机会?！币铃Ｃ舳酝竦闹С址浅８屑ぁ＝刂?1日晚19点30分，已获得3820次的捐款支持，已筹金额达到13.7万余元。不少网民不仅捐款表达支持，还留言鼓励。网民“何乐观主义者”说，“虽然不认识，希望母子平安康复。”