本网讯（记者  李木元）由北京大学肝病研究所所长魏来教授牵头的丙肝病毒和人类基因多态性流行病学调查（CCgenos）的研究结果表明，基因1b 型丙肝患者，在接受2个口服抗病毒治疗药物（盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊）联合治疗24周后，91%～98%的患者在停药后24周可获得持续的病毒学应答，被视为临床治愈，且无论是否存在肝硬化，疗效基本不受影响。该研究已在今年2月22日在东京举办的亚太肝病年会上发布。

该研究表明，中国汉族丙肝患者以丙肝病毒基因1b型为主，占56.8%。魏来指出，虽然在发达国家全口服抗病毒药物已成为丙肝治疗的主流方案，但在中国，聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林仍然是当前最常见的治疗方案，但该治疗毒副作用大、疗程长，需要打针，使用不方便，而且治愈率仅为44%～70%，治疗基因1b型的复发率为10%；    

另外，有相当比例的患者，如严重肾病，严重肝硬化患者，都不适合使用或无法耐受干扰素，因而，摆在这些患者以及那些治疗失效的患者面前的选择就只有等待两个字。

而此次研究对1b 型丙肝患者使用了2个口服抗病毒治疗药物（盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊），患者展现了对药物的良好的耐受力， 而且与未获得应答的患者相比，这些患者获得病毒学应答的患者感受到显著的生活质量提升。

中国迫切需要加速引进口服药物

所有口服抗丙肝病毒药物在中国都还没有被批准上市。据魏来介绍，当前有不少患者通过各种途径从国外购买口服抗病毒药物（DAA)，但是代购渠道鱼龙混杂，真假难分，而且用药规范与安全令人堪忧。据悉，2015年年底由中华医学会肝病学分会和感染病学分会共同发布的中国丙肝防治指南首次纳入了对口服抗丙肝病毒药物的介绍，就是针对这些现象，希望指导规范用药，保护患者与国内医生的权益，并促使中国食品药品监督管理局加快审批DAA，从而真正规范临床用药。

魏来认为，此次在亚太肝病年会发布的针对中国丙肝患者的研究结果将帮助中国食品和药品监督管理总局了解口服药物的疗效与安全性；他希望全口服药物治疗丙肝的方案能够尽快获批，从而尽快让中国患者通过服用正规途径获得药物获得治愈。

消灭丙肝医院仍是主要战场

因为口服抗丙肝病毒治疗方案可缩短疗程，大大提高治愈率，而且副作用大大低于干扰素，所以世界卫生组织已经初步设立目标，计划在2035年在全球范围内通过药物治疗消除丙肝。但是有数据显示，在中国大陆约1000万例慢性丙肝患者中，接受抗病毒治疗的不足1%。

魏来指出，丙型肝炎隐匿性强，中国的丙肝患者在发现时年龄较大，有不少已经出现肝硬化，增加了治疗难度，降低了治愈率。如果能早期发现丙肝，提早进行治疗，可使大量丙肝患者获得治愈的机会。

由中国肝炎防治基金会牵头开展的丙肝临床实践全国医生调查结果显示，我国大陆地区医生对丙肝的筛查意识、院内丙肝患者转诊意识需要提升。魏来认为，做好医院内的丙肝患者筛查和转诊路径设计是发现和治疗丙肝患者的一个重要途径，是提升丙肝治愈率的首要前提。